除了以邁粒生為代表的邁威長(zhǎng)效G-CSF（粒細(xì)胞集落刺激因子），ADC藥物是生物上半公司管線的重要組成部分。公司披露的年凈年創(chuàng)正在推進(jìn)BD的3個(gè)ADC藥物中，7MW4911的虧損擴(kuò)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于今年8月正式獲得FDA的許可，開(kāi)展用于晚期結(jié)直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤安全性、同比藥代動(dòng)力學(xué)和療效的股價(jià)公司關(guān)鍵I/II期研究。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)仍在進(jìn)行中。翻倍非常

　　根據(jù)醫(yī)藥魔方《從引進(jìn)到引領(lǐng)：中國(guó)創(chuàng)新藥交易十年全景透視》，稱(chēng)今中國(guó)License-out（授權(quán)轉(zhuǎn)讓?zhuān)┙灰鬃?020年爆發(fā)，新藥ADC和雙抗藥物成為出海主力，業(yè)務(wù)科倫博泰、邁威百利天恒等企業(yè)通過(guò)技術(shù)突破達(dá)成多筆重磅交易。生物上半

　　但這也意味著B(niǎo)D的年凈年創(chuàng)競(jìng)爭(zhēng)更加激烈。公司該如何應(yīng)對(duì)？虧損擴(kuò)答案可能是新管線。邁威生物表示，同比自2026年開(kāi)始，公司BD的重點(diǎn)管線中將增加具有全球差異化優(yōu)勢(shì)的基于新一代TCE（T細(xì)胞銜接器）平臺(tái)開(kāi)發(fā)的管線。7月3日，公司接待安信基金、保銀投資等127家機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)曾表示，公司TCE平臺(tái)核心是改造靶向CD3抗體等，計(jì)劃2026年實(shí)現(xiàn)多條創(chuàng)新管線的臨床申報(bào)。

　　記者注意到，CD3抗體主要用于開(kāi)發(fā)雙特異性抗體，而不是ADC藥物。

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